Klinické studie prokázaly, že tento populární lék snižuje riziko recidivy onemocnění u pacientů s mutací PIK3.
Denní užívání aspirinu snižuje riziko recidivy rakoviny o 55 procent u pacientů, u nichž je rakovina tlustého střeva způsobena genetickou mutací, uvedli vědci .
„Aspirin je lék, který je snadno dostupný po celém světě a je extrémně levný ve srovnání s mnoha moderními protinádorovými léky, což je velmi potěšující,“ uvedla v tiskové zprávě vedoucí výzkumná pracovnice Anna Martling, profesorka molekulární medicíny a chirurgie na Karolinské institutu ve Švédsku.
Studie se zaměřila na lidi, u nichž byl rakovina tlustého střeva způsobena mutací v genu PIK3 , který pomáhá regulovat růst a dělení buněk v lidském těle.
Podle údajů Americké onkologické společnosti je každoročně ve Spojených státech diagnostikováno přibližně 107 320 nových případů rakoviny tlustého střeva a 46 950 případů rakoviny konečníku.
Vědci v doplňujících poznámkách uvedli, že u 30–40 % pacientů s rakovinou tlustého střeva se rakovina po léčbě vrací a šíří se do jiných částí těla.
V nové studii vědci náhodně rozdělili 626 pacientů s rakovinou tlustého střeva do skupin: jedna dostávala 160 mg aspirinu denně, druhá placebo po dobu tří let. Pacienti pocházeli z 33 nemocnic ve Švédsku, Norsku, Dánsku a Finsku.
U všech pacientů byla zjištěna mutace PIK3 a všem byla před zahájením užívání aspirinu provedena operace k odstranění nádoru.
Evropští vědci zjistili, že u pacientů s rakovinou tlustého střeva a mutací PIK3, kteří denně užívali aspirin, došlo během tří let sledování k významnému snížení recidivy onemocnění.
„Aspirin zde prochází testováním v zcela novém kontextu jako vysoce přesný lék,“ řekl Martling. „Je to názorný příklad toho, jak můžeme využít genetické informace k personalizaci léčby, čímž šetříme zdroje a snižujeme utrpení.“
Vědci zcela nechápou, proč aspirin snižuje riziko recidivy rakoviny. Došli k závěru, že to pravděpodobně souvisí se schopností léku snižovat zánět, ředit krev a potlačovat růst rakovinných buněk .
Všechny tyto účinky dohromady vytvářejí prostředí, které je méně příznivé pro rozvoj rakoviny, tvrdí vědci.
„Ačkoli ještě zcela nerozumíme všem molekulárním souvislostem, výsledky studie přesvědčivě potvrzují biologické zdůvodnění a umožňují předpokládat, že léčba může být zvláště účinná u geneticky určených podskupin pacientů,“ řekl Martling.
