Jaké příznaky musí sledovat ti, kteří dostali vakcínu proti horečce dengue proti butantanu?

Ó Ministerstvo zdravotnictví upozornilo, že lidé, kteří dostali vakcínu proti horečce dengue vyvinutou Butantan Institute, by si měli být vědomi varovných příznaků a příznakůhlavně my prvních 21 dnů po aplikaci dávky. Dočasné pozastavení se netýká vakcíny proti horečce dengue, kterou v současnosti nabízí Jednotný zdravotní systém (SUS) pro děti a dospívající ve věku 10 až 14 let. Opatření se týká výhradně imunizátoru vyvinutého Butantanovým institutem, který byl aplikován u primárních zdravotnických pracovníků a v pilotních projektech realizovaných ve vybraných obcích.

Doporučení bylo zveřejněno toto pondělí (8), poté, co ministerstvo oznámilo dočasné pozastavení očkovací strategie s imunizačním činidlem, aby prošetřilo 42 epizod závažných nežádoucích reakcí zaznamenaných mezi přibližně 500 000 dávkami aplikovanými v zemi.

Podle ředitele Národního imunizačního programu (PNI) Edera Gattiho jsou očkovaní i nadále před nemocí chráněni a opatření neznamená, že by vakcína ztratila účinnost.

„Lidé, kteří byli očkováni, mají výhodu, kterou vakcína nabízí, což je ochrana proti horečce dengue. Ti, kteří se očkovali, jsou chráněni proti čtyřem typům horečky dengue,“ uvedl.

Podle Gattiho bude monitorování posíleno během 21 dnů po očkování, protože toto je období, kdy lze v těle stále detekovat přítomnost složek vakcíny, což je fenomén známý jako virémie.

„Bude také doporučení, aby celá síť sledovala lidi, kteří byli očkovaní do 21 dnů, protože to je období, ve kterém stále detekujeme nějakou složku vakcíny v těle člověka,“ vysvětlil.

Jaké příznaky vyžadují pozornost?

Podle ministerstva zdravotnictví by nedávno očkovaní lidé měli vyhledat lékařskou pomoc, pokud zaznamenají:

• Horečka;
• Intenzivní a nepřetržitá bolest břicha;
• Přetrvávající zvracení.

Pokyny se týkají zejména těch, kteří byli očkováni v posledních třech týdnech.

Zkoumaná vakcína se liší od vakcíny, kterou již SUS nabízí

Ministerstvo zdravotnictví zdůraznilo, že dočasné pozastavení se netýká jiné vakcíny proti horečce dengue, která je v současné době dostupná v jednotném zdravotnickém systému (SUS). Zkoumaným imunizačním činidlem je vakcína vyvinutá Butantanovým institutem, aplikovaná na primární zdravotníky a v pilotních projektech prováděných ve vybraných obcích.

Vakcína, která je součástí pravidelného kalendáře SUS pro děti a dospívající ve věku 10 až 14 let, se nadále normálně podává. Podle ředitele Národního imunizačního programu (PNI) Edera Gattiho není tato vakcína součástí analýzy, která vedla k dočasnému pozastavení oznámenému toto pondělí.

„Máme také další vakcínu v jednotném zdravotnickém systému pro děti ve věku 10 až 14 let, která zde není zahrnuta v této analýze,“ uvedl.

Vyšetřovány závažné případy

V období od ledna do května letošního roku systém farmakovigilance identifikoval 42 epizod závažných nežádoucích účinků dočasně spojených s očkováním.

Mezi nimi jsou tři případy považované za závažné. Jedna z nich se týkala 39leté ženy, která šest dní po očkování dostala horečku, bolesti svalů a nevolnost. Objevily se u ní příznaky slučitelné s těžkou horečkou dengue a vyžadovaly přijetí na jednotku intenzivní péče, ale uzdravila se.

Další případ se týkal 48leté ženy, u které se 19 dní po podání vakcíny rozvinula těžká horečka dengue s neurologickým postižením. Zemřela.

Třetím záznamem byl 58letý muž, u kterého se pět dní po očkování objevily příznaky slučitelné s těžkou horečkou dengue a také zemřel.

Podle ministerstva zdravotnictví zatím vyšetřování nenašlo dostatečné důkazy, které by prokázaly příčinnou souvislost mezi očkováním a závažnými případy.

Ministerstvo informovalo, že epizody budou nadále analyzovat odborníci z ministerstva zdravotnictví, Národní agentury pro zdravotní dozor (Anvisa), Národního ústavu pro kontrolu kvality zdraví (INCQS) a Butantanového institutu.

Vakcína nadále chrání

Ministerstvo zdravotnictví zdůraznilo, že dočasné pozastavení očkování má preventivní charakter a snaží se umožnit provedení dalších studií o zaznamenaných událostech.

Rozhodnutí podle ministerstva neruší účinnost vakcíny ani nemění ochranu poskytovanou lidem, kteří již vakcínu dostali.

„Rozhodnutí neruší účinnost vakcíny, ale snaží se získat čas na provedení dalších studií a vyhodnocení vakcíny v různých epidemiologických scénářích a skupinách populace, aby se našly možné rizikové faktory,“ řekl Gatti.

Tento článek je velmi silný, protože má službu, vysvětluje 21denní lhůtu, přináší varovné příznaky a uvádí do kontextu tři vážné případy a dvě úmrtí.